| 식약처, 부당한 표시·광고로부터 소비자 보호 강화 |
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식품의약품안전처(처장 류영진)는 소비자 보호와 알 권리를 보장하기 위해 제정(2018.3.13.)된 '식품 등의 표시·광고에 관한 법률' 시행(2019.3.14.)에 앞서 식품 표시·광고 대상과 방법 등 세부기준을 담은 시행령과 시행규칙 제정안을 12일 입법예고 한다고 밝혔다.
이번 제정안은 현행 식품위생법, 축산물위생관리법, 건강기능식품에 관한 법률 중 식품 표시·광고 내용을 개선·보완하고, '식품 등의 표시·광고에 관한 법률'에 신설된 표시·광고 실증제도 운영에 필요한 사항을 마련했다.
제정안 주요 내용은 ▲부당한 표시·광고행위의 범위 ▲표시·광고 실증자료 범위 및 요건 ▲표시방법 ▲표시·광고 심의 기준 및 자율심의기구 등록 요건 등이다.
부당한 표시 또는 광고행위를 명확히 해 질병 치료·예방효과 표방, 의약품으로 인식할 우려가 있는 표시·광고행위 8가지 각각에 대해 세부기준을 마련했다.
참고로, 의약품으로 인식할 우려가 있는 표시·광고의 세부 내용으로는 '의약품의 용도로만 사용되는 명칭(한약의 처방명 포함)', '의약품에 포함된다는 내용', '의약품을 대체할 수 있다는 내용', '의약품의 효능 또는 질병 치료 효과 증진한다는 내용'이 해당한다.
식품 표시·광고 실증제도 도입에 따라 표시·광고에 사용한 표현 중 증명이 필요한 사항에 대해 입증하도록 자료의 범위·요건·제출방법 등도 마련했다.
실증자료는 시험결과, 조사결과, 전문가(단체/기관) 견해, 학술 문헌 등이며, 실증에 사용되는 시험(조사) 자료는 과학적·객관적이고 타당한 것으로서 실증을 요구한 표시·광고 내용과 직접 관계가 있어야 한다.
소비자가 식품 표시를 쉽게 알아볼 수 있도록 글씨 크기는 10포인트 이상으로 하되, 글씨 장평은 90％ 이상, 자간은 -5％ 이상으로 표시하도록 했다.
특수용도식품과 건강기능식품을 표시·광고 심의대상 식품으로 정하고 업계가 자율적으로 심의(자율심의)할 수 있도록 심의 기준 등을 명확히 했다.
아울러 공정한 표시·광고 자율심의가 될 수 있도록 자율심의기구로 등록하고자 하는 기관·단체의 경우 전담체계와 전문 인력을 갖추도록 '자율심의기구 등록 요건'을 마련했다.
식약처 관계자는 "앞으로도 소비자가 정확한 정보를 제공받아 안심하고 식품을 소비할 수 있는 건전한 식품 소비 환경이 조성되도록 노력하겠다"고 밝혔다.
자세한 내용은 법제처 홈페이지(www.mfds.go.kr→법령·자료→법령정보→입법/행정예고)에서 확인할 수 있다.
(끝)
출처 : 식품의약품안전처 보도자료
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| [2018-10-12일 12:00] 송고 |
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